انتقل إلى المحتوى

ديكلوفيناك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ديكلوفيناك
الاسم النظامي
الاسم النظامي
2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl)acetic acid
تداخل دوائي
  القائمة ...
أسبرين[1]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
كيتوبروفين[1]
إتودولاك[1]
سولينداك[1]
كلوبيدوغريل[1]
إيبتيفيباتيد[1]
إيلوبروست[1]
البروستاسيكلين[1]
باريكوكسيب[1]
تيروفيبان[1]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
أبسيكسيماب[1]
براسوغريل[1]
تيكاغريلور[1]
كانجريلور[1]
فورشوكستين[2]
دولوكسيتين[2]
باروكسيتين[2]
سيرترالين[2]
فنلافاكسين[2]
فلوفوكسامين[2]
فلوكسيتين[2]
سيتالوبرام[2]
بيميتريكسيد[1]
ميثوتركسيت[3]
سيكلوسبورين[2]
وارفارين[1]
فوندابارينوكس[1]
هيبارين[1]
أسينوكومارول[1]
فينينديون  [لغات أخرى][1]
ريفاروكسابان[1]
أبيكسابان[1]
دالتيبارين الصوديوم[3]
تريامتيرين[3]
أميلوريد[3]
إبليرينون[3]
سبيرونولاكتون[3]
ميثيلبريدنيزولون[1]
ديكساميثازون[1]
بريدنيزولون[1]
بريدنيزون[1]
بيتاميثازون[1]
بوديزونيد[1]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
كيتوبروفين[1]
إتودولاك[1]
سولينداك[1]
دالتيبارين الصوديوم[3]
فالسارتان[2]
تلميسارتان[2]
كوينابريل[2]
راميبريل[2]
كابتوبريل[2]
إنالابريل[2]
تراندولابريل[2]
إبروسارتان[2]
إربيسارتان[2]
كانديسارتان[2]
لوسارتان[2]
هيبارين[1]
بيريندوبريل[2]
باريكوكسيب[1]
سيكلوسبورين[2]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
أولميسارتان[2]
آزيلسارتان[2]
تاكروليمس[3]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
كيتوبروفين[1]
إتودولاك[1]
سولينداك[1]
إبليرينون[3]
بندروفلوميثيازيد[3]
كلورتاليدون[3]
باريكوكسيب[1]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
أميتربتيلين[2]
دولوكسيتين[2]
باروكسيتين[2]
سيرترالين[2]
فلوفوكسامين[2]
فلوكسيتين[2]
إيميبرامين[2]
سيتالوبرام[2]
كلوميبرامين[2]
تريامتيرين[3]
بوميتانيد[3]
فوروسيميد[3]
سبيرونولاكتون[3]
هيدروكلورثيازيد[3]
إنداباميد[3]
أميلوريد[3]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
كيتوبروفين[1]
إتودولاك[1]
سولينداك[1]
باريكوكسيب[1]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
تاكروليمس[3]
بندروفلوميثيازيد[3]
كلورتاليدون[3]
هيدروكلورثيازيد[3]
إنداباميد[3]
بيميتريكسيد[1]
بيميتريكسيد[1]
ميثوتركسيت[3]
ميثوتركسيت[3]
ميثوتركسيت[3]
ميثوتركسيت[3]
بندروفلوميثيازيد[3]
كلورتاليدون[3]
بوميتانيد[3]
فوروسيميد[3]
هيدروكلورثيازيد[3]
إنداباميد[3]
أميتربتيلين[2]
إيميبرامين[2]
كلوميبرامين[2]
فالسارتان[2]
فالسارتان[2]
تلميسارتان[2]
تلميسارتان[2]
كوينابريل[2]
كوينابريل[2]
راميبريل[2]
راميبريل[2]
كابتوبريل[2]
كابتوبريل[2]
إنالابريل[2]
إنالابريل[2]
تراندولابريل[2]
تراندولابريل[2]
إبروسارتان[2]
إبروسارتان[2]
إربيسارتان[2]
إربيسارتان[2]
كانديسارتان[2]
كانديسارتان[2]
لوسارتان[2]
لوسارتان[2]
بيريندوبريل[2]
بيريندوبريل[2]
أولميسارتان[2]
أولميسارتان[2]
آزيلسارتان[2]
آزيلسارتان[2]
إبليرينون[3]
تريامتيرين[3]
سبيرونولاكتون[3]
أميلوريد[3]
ميثيلبريدنيزولون[1]
ديكساميثازون[1]
بريدنيزولون[1]
بريدنيزون[1]
بيتاميثازون[1]
بوديزونيد[1]
تاكروليمس[3]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الثلثان الأول والثاني), X (الثلث الثالث)
طرق إعطاء الدواء فموي, شرجي, حقن عضلي (IM)، وريدي (IV) (للأمراض البولية والحصا الصفراوية), موضعي
بيانات دوائية
توافر حيوي 100%
ربط بروتيني أكثر من 99%
استقلاب (أيض) الدواء كبدي, لا يوجد نواتج أيضية فعالة.
عمر النصف الحيوي 1.2-2 ساعات (35% من الدواء يدخل إعادة الدوران المعوي الكبدي)
الإخراج عبر الصفراء, 1% فقط في البول.
معرّفات
CAS 15307-86-5
ك ع ت M01AB05 M02AA15‏ (منظمة الصحة العالمية), S01BC03‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 3033
ECHA InfoCard ID 100.035.755  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00527
كيم سبايدر 2925
المكون الفريد 144O8QL0L1  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D07816[5]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL139[6]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H11Cl2NO2 
الكتلة الجزيئية 296.148 g/mol

ديكلوفيناك (بالإنجليزية: Diclofenac) المعروف تجارياً باسم الفولتارين (بالإنجليزية: Voltaren) هو مادة صيدلانية مصنفة ضمن مضادات الالتهاب اللاسترويدية وهو منتشر في الصيدليات حول العالم تحت تسميات مختلفة. بدأ أول تداول له في المملكة المتحدة عام 1979. يستخدم لعلاج الألم والأمراض الالتهابية مثل النقرس. يؤخذ عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم على شكل تحميلة أو عن طريق الحقن أو يوضع على الجلد. يستمر تسكين الألم لمدة تصل إلى ثماني ساعات.[8] كما أنه متوفر في تركيبة مع الميزوبروستول من أجل تقليل مشاكل المعدة.[9]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة ألم البطن ونزيف الجهاز الهضمي والغثيان والدوخة والصداع والتورم.[10] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة أمراض القلب والسكتة الدماغية ومشاكل الكلى وتقرحات المعدة. [9][10] لا ينصح باستخدامه في الشهر الثالث من الحمل. [10] من المحتمل أن يكون آمنًا أثناء الرضاعة الطبيعية.[9] يُعتقد أنه يعمل عن طريق تقليل إنتاج البروستاغلاندين. يمنع كلاً من سيكلوكسيجيناز -1 (كوكس -1) وسيكلوكسيجيناز -2 (كوكس -2).[8]

سُجلت براءة اختراع ديكلوفيناك في عام 1965 من قبل شركة (Ciba-Geigy) ؛ ودخل حيز الاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1988. [10][11] وهو متوفر كدواء مكافئ. [10] في عام 2018 ، كان الدواء الثاني والسبعين الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة ، مع أكثر من 11 مليون وصفة طبية. [12][13] وهو متوفر كملح الصوديوم أو البوتاسيوم. [9]

الشكل والتقديم

[عدل]
  • أقراص.
  • شكل حقن (داخل العضل).
  • تحاميل شرجية.
  • علاج موضعي للجلد (مرهم).

دواعي الاستعمال

[عدل]

مضادات التهاب، مضادات روماتزمية لاستيريدية (code ATC : M01AB05). الديكلوفيناك هو مضاد التهاب لاستيرويدي مشتق من حمض فينيل اسيتيك من مجموعة الأحماض اريل كاربوكسيل. وله الخواص التالية:

  • فعل مسكن.
  • فعل مخفض للحرارة الجسم.
  • فعل مضاد للالتهاب.
  • كبح لمدة زمنية محدودة لعمل الصفائح الدموية.

موانع الاستعمال

[عدل]
  • النساء الحوامل من 5 أشهر فما فوق.
  • خلفية الإصابة بالحساسية أو الربو عند أخذ الديكلوفيناك أو أحد المواد ذات التأثير المشابه، مضاد التهاب لاستيرويدي، الأسبرين.
  • الحساسية المفرطة لأحد المسوغات.
  • القرحة المعدية أو المعوية.
  • القصور الكبدي الحاد.
  • القصور الكلوي الحاد.
  • الأزمة القلبية الحادة غير المنضبطة.
  • أطفال أقل من 16 كغ.

أيض الدواء

[عدل]

يتم تأيض الديكلوفيناك بشكل سريع وشبه كامل، بشكل أساسي على مستوى الكبد. يتم طرح الدواء بطريقين، البولي ومع البراز. نصف العمر البلازمي للديكلوفينك من 1 إلى 2 ساعة.

في الطب البيطري

[عدل]

استعمل بشكل واسع في علاج المواشي بآسيا الجنوبية خلال سنة 1990 م، وهدد استعماله أنواع عديدة من النسور بالانقراض، مما أدى إلى مشاكل صحية مثل انتشار الكلاب الضالة وداء الكلب، ومشاكل صحية بالهند نجم عنها انخفاض عدد النسور.

معرض صور

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  5. ^ diclofenac، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  6. ^ DICLOFENAC، QID:Q6120337
  7. ^ ا ب diclofenac (بالإنجليزية), QID:Q278487
  8. ^ ا ب "Diclofenac epolamine Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. مؤرشف من الأصل في 2020-09-18. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-22.
  9. ^ ا ب ج د British national formulary : BNF 74 (ط. 74). British Medical Association. 2017. ص. 1033–1035. ISBN:978-0857112989.
  10. ^ ا ب ج د ه "Diclofenac epolamine Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. مؤرشف من الأصل في 2020-09-18. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-22.
  11. ^ Fischer، Janos (2006). Analogue-based drug discovery. Wiley-VCH. ص. 517. ISBN:978-3527312573.
  12. ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-04-13. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
  13. ^ "Diclofenac – Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-03-12. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
إخلاء مسؤولية طبية