I kjemi er cis- en forstavelse som brukes i dagligtale for å beskrive noen kjemiske forbindelser. Den er særlig vanlig brukt i omtale av umetta fettsyrer. Det motsatte av cis- er trans-.
siss-
Selv om cis og trans brukes muntlig om kjemiske forbindelser, er de ikke lenger godkjent i systematiske (IUPAC) navn annet enn for karotenoider. I systematisk bruk benyttes E og Z i stedet.
Dobbeltbindinger, C=C, i organisk-kjemiske forbindelser har to atomer eller grupper av atomer bundet til hvert karbonatom i dobbeltbindinga. I umetta fettsyrer vil det være én lang kjede bundet til hvert av disse to C=C-karbonatomene, og begge kjedene vil peke samme vei. Da dannes en «knekk» på molekylet som er naturlig for umetta fettsyrer. De kalles derfor cis-fettsyrer. Det motsatte er trans-fettsyrer.
β,β-Karoten (betakaroten i dagligtale) finnes i naturen som trans-β,β-karoten, men noen få grønnalger (Dunaliella) har store mengder med 9-cis-β,β-karoten.
cis-1,2-Dibrometen, BrHC=CHBr, er et plant molekyl, og de to bromatomene ligger på samme side av dobbeltbindingen.
trans-1,2-Dibrometen, BrHC=CHBr, er også plant, men her ligger de to bromatomene på motsatt side av dobbeltbindingen.
Se bilde for strukturformelen til begge forbindelsene. I begge formlene er hydrogenatomene sløyfet (se molekylformler).
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.