芳香環メタ位を触媒のチカラで狙い撃ち | Chem-Station (ケムステ)

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化学者のつぶやき 芳香環メタ位を触媒のチカラで狙い撃ち 2015/9/14 化学者のつぶやき, 論文 C-H官能基...概要を表示 化学者のつぶやき 芳香環メタ位を触媒のチカラで狙い撃ち 2015/9/14 化学者のつぶやき, 論文 C-H官能基化, C–Hホウ素化反応 コメント: 0 投稿者: bona 「芳香族化合物、例えばベンゼンの”好きな位置”に自在に”直接”官能基を導入する」 これが可能となれば、有機化合物の主役であるベンゼンの誘導体をいとも簡単に合成することができます。そのため、現在多くの化学者がこの課題に取り組んでいます。 直接という観点では、有機金属触媒を用いた芳香族C–H結合の直接官能基化。既にC­–H結合直接アリール化、アルケニル化、アルキル化、ホウ素化、ケイ素化、アジド化など数えきれないほどの触媒・反応条件が報告されています。ベンゼンのC–H結合直接官能基化反応は、昨今の有機合成化学で一世を風靡した化学のひとつであるといえるでしょう。 では、”好きな位置“という点ではどうでしょう。位置選択性、つま

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