Takayasus arteritis er en sjælden, men alvorlig, kronisk betændelse, der rammer hovedpulsåren og hovedpulsårens store grene. Sygdommen fører som oftest til forsnævring af blodårerne, men der kan også opstå udposninger.

Faktaboks

Etymologi

Navn efter den japanske læge Mikito Takayasu (1860-1938)

Også kendt som
Takayasus sygdom, Takayasus syndrom, pulseless disease

Forekomst

Tilstanden ses først og fremmest hos personer med asiatisk eller afrikansk afstamning. Sygdommen rammer yngre kvinder 8-9 gange hyppigere end mænd. Årsagen er ukendt.

Symptomer og tegn ved Takayasus arteritis

Takayasus arteritis giver på grund af betændelsesreaktionen almene symptomer i form af træthed og slaphed. Ofte ses også muskelsmerter, feber og vægttab. Efterhånden vil betændelsesreaktionen i pulsårevæggen resultere i, at karvæggen fortykkes og nedsat blodgennemstrømning, som igen kan give belastningsrelaterede smerter fra arme og ben (claudicatio intermittens), højt blodtryk, hjertesvigt, synsforstyrrelser, hovedpine og kramper.

Det kan være svært at mærke pulsen på halsen og på armene. Af denne grund kaldes sygdommen også på engelsk pulseless disease.

Diagnosen Takayasus arteritis

Diagnosen stilles på baggrund af sammenstilling af symptomer og karakteristiske fund på CT-angiografi eller MR-scanning. Det er almindeligt at klassificere sygdommen efter hvilke blodårer, der er ramt.

Behandling af Takayasus arteritis

Behandling med kortisonpræparater forsøges, eventuelt også med kemoterapi. I enkelte tilfælde kan kirurgisk behandling eller angioplastik komme på tale for at forbedre blodgennemstrømningen.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig