Fostervandsprøve er en test til påvisning af eventuelle kromosomafvigelser hos fostre. Den foretages omkring 16. graviditetsuge ved under ultralydundersøgelse at føre en tynd kanyle gennem bugvæggen ind i kvindens livmoder og derfra udhente 15-20 ml fostervand. Fostervandet undersøges for alfaføtoprotein, som findes i forøget mængde ved visse medfødte sygdomme i centralnervesystemet (neuralrørsdefekter), fx manglende hjerneudvikling (anencefali) eller rygmarvsbrok.
Faktaboks
- Også kendt som
-
amniocentese (ordet kommer af græsk amnion 'fosterhinde' og kentesis 'indstik')
Ved centrifugering koncentreres fosterceller, der stammer fra fosterets indre overflader (urin- og luftveje). Cellerne dyrkes i ca. to uger, for at de kan komme i delingsfase, hvorefter evt. kromosomabnormiteter kan påvises ved mikroskopi. Svaret foreligger i løbet af to-tre uger.
En særlig form for fostervandsprøve med anvendelse af filtrering af fostervandet under udhentningen (filterfostervandsprøve) benyttes ikke længere, da det i flere undersøgelser overraskende har vist sig, at metoden giver øget risiko for klumpfod hos børnene.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.