Ved de såkaldte kræftdispositionssyndromer er der medfødte, alvorlige forandringer i arvematerialet, der indebærer en høj risiko for at udvikle én enkelt eller flere forskellige kræftsygdomme. I alt har 10-15 % af de børn, der udvikler kræft, et underliggende kræftdispositionssyndrom.
Det hyppigste kræftdispositionssyndrom hos børn med kræft er Li-Fraumeni syndrom, der skønnes at forekomme hos ca. 1 ud af 5.000 nyfødte, og som medfører en næste 100 % risiko for at udvikle kræft i løbet af livet, hvoraf en tredjedel viser sig i barnealderen, fx i form af hjernetumorer, knoglekræft eller leukæmi. Downs syndrom er et andet eksempel på et kræftdispositionssyndrom. Ved Downs Syndrom udvikler 2-3 % leukæmi, inden de når 30-årsalderen. De udvikler dog meget sjældent andre kræftsygdomme end leukæmi.
Nogle kræftdispositionssyndromer har andre symptomer end den øgede kræftrisiko, fx de fysiske træk ved Downs syndrom, mens andre har kræft som det eneste symptom. En betydelig del af kræftdispositionssyndromer hos børn skyldes nyopståede mutationer, og barnets søskende og forældre har derfor ikke nogen øget risiko for at udvikle kræft. Barnet kan dog, som voksen, give kræftdispositionen videre til egne børn.
Siden 2017 har alle danske børn med nydiagnosticeret kræft fået tilbudt kortlægning af hele deres arvemateriale (helgenomsekventering) for at afdække, om der foreligger et kræftdispositionssyndrom.
Meget viden om gener og kræft stammer fra forskning i kræft hos børn. Således blev både kræftfremmende gener (onkogener) og kræfthæmmende gener (tumor suppressor-gener) først beskrevet ved børnekræft.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.