Kræft hos børn er sjældent, og sygdommene opstår især inden for de første 5-7 leveår. Symptomerne er oftest uspecifikke, og er fx smerter, vægttab, dårlig trivsel. Sygdommene har typisk et meget hurtigt forløb, og selvom de fleste børn kun har haft symptomer i få uger, har kræftsygdommen ofte spredt sig på diagnosetidspunktet. Kræft hos børn er kendetegnet ved, at behandling med kemoterapi har en rigtig god virkning, og kemoterapi bliver derfor givet til næsten alle børn med kræft. Børnekræft har en god prognose, og 85 % lever 5 år efter, at diagnosen blev stillet, og ud af disse er næsten alle helbredte for kræft.

Faktaboks

Også kendt som

børnekræft

Forekomst

I Danmark diagnosticeres der hvert år knap 200 nye tilfælde af kræft hos børn under 18 år. Det svarer til, at 1 ud af 350 børn udvikler kræft, inden de fylder 18 år. Kræft hos børn opstår især inden for de første 5-7 leveår. Hyppigheden af kræft hos børn har været meget stabil de seneste 50 år – i modsætning til kræft hos voksne, hvor forekomsten har været stigende.

Forekomsten af kræft hos børn varierer internationalt, og hvor den hyppigste kræftsygdom i Danmark er akut lymfoblastær leukæmi, er denne sjældnere i Afrika. Der er desuden forskelle i forekomsten i forskellige etniske grupper i det samme land, hvilket især afspejler forskelle i sammensætningen af menneskers arvemateriale.

Kræfttyper hos børn

Børn kan få nogle af de samme kræftsygdomme som voksne, fx hjernetumorer, knoglekræft, lymfeknudekræft og leukæmi. De får dog sjældent de typer af kræft, som typisk opstår hos voksne pga. livsstil, fx lungekræft. Fordelingen af kræfttyper er således:

  • leukæmier udgør ca. 33 % af alle kræftsygdomme hos børn
  • lymfeknudekræft udgør 10 %
  • hjernetumorerne udgør samlet 25 %
  • øvrige solide tumorer, fx nyre- eller knogletumorer, udgør ca. 35 %

Akut lymfoblastær leukæmi udgør 25 % af alle kræftsygdomme hos børn, men ellers diagnosticeres de enkelte kræftsygdomme hos mindre end 10 børn om året i Danmark.

Blastomer

Der findes derudover nogle særlige kræfttyper hos børn, som næsten aldrig forekommer hos voksne. Disse typer af kræft er kendetegnet ved, at typen af væv i kræftsvulsten ligner den normale vævstype, der ses under fosterudviklingen, og kaldes derfor blastom. Børnekræfttypernes navne ender derfor på -blastom, fx nefroblastom, hvor nefro- kommer af græsk nefros for ‘nyre’ og altså betegner nyrekræft. Blastom-kræftsygdommene er:

  • neuroblastom, som er en kræftsvulst i nervesystemet
  • nefroblastom, som er nyrekræft
  • retinoblastom, som er en kræftform i øjet
  • hepatoblastom, som er leverkræft
  • medulloblastom, som er en særlig hjernetumor

Årsager til kræft hos børn

Kræft skyldes altid forandringer i cellernes arvemateriale (generne). Kræft hos børn skyldes typisk få skader i et enkelt gen, som typisk regulerer arvematerialets stabilitet eller biologien bag cellernes deling og vækst. Kræftsygdomme i barnealderen udgår hovedsageligt fra de indre organer, fx knogler, muskler, nyrer, lever, hjerne, og miljøfaktorer spiller ingen eller kun en meget beskeden rolle. Det er således meget sjældent, at der for børn med kræft er kendskab til, at barnet har været udsat for miljøfaktorer, der kan have spillet en væsentlig rolle for udviklingen af kræft.

Hos voksne er 85 % af alle kræftsygdomme karcinomer, som er kræftsygdomme, der opstår i overfladevæv, fx lunger, tarm og hud, og hvor eksponering for skadelige miljøgifte, fx tobak eller sollys, er veletablerede risikofaktorer. Karcinomer hos voksne opstår som følge af en serie af skader i cellens arvemateriale, der involverer mange gener og udvikles over mange årtier. Børns arvemateriale er ikke mere resistent over for skadelige miljøfaktorer end voksne, men skaderne når ikke et tilstrækkeligt omfang i løbet af barnealderen til at udvikle sig til sygdom, inden barnet fylder 18 år. Et eksempel på skader er solskoldning i barnealderen, som kan give hudkræft (melanom) senere i livet.

Kræftdispositionssyndromer

Ved de såkaldte kræftdispositionssyndromer er der medfødte, alvorlige forandringer i arvematerialet, der indebærer en høj risiko for at udvikle én enkelt eller flere forskellige kræftsygdomme. I alt har 10-15 % af de børn, der udvikler kræft, et underliggende kræftdispositionssyndrom.

Det hyppigste kræftdispositionssyndrom hos børn med kræft er Li-Fraumeni syndrom, der skønnes at forekomme hos ca. 1 ud af 5.000 nyfødte, og som medfører en næste 100 % risiko for at udvikle kræft i løbet af livet, hvoraf en tredjedel viser sig i barnealderen, fx i form af hjernetumorer, knoglekræft eller leukæmi. Downs syndrom er et andet eksempel på et kræftdispositionssyndrom. Ved Downs Syndrom udvikler 2-3 % leukæmi, inden de når 30-årsalderen. De udvikler dog meget sjældent andre kræftsygdomme end leukæmi.

Nogle kræftdispositionssyndromer har andre symptomer end den øgede kræftrisiko, fx de fysiske træk ved Downs syndrom, mens andre har kræft som det eneste symptom. En betydelig del af kræftdispositionssyndromer hos børn skyldes nyopståede mutationer, og barnets søskende og forældre har derfor ikke nogen øget risiko for at udvikle kræft. Barnet kan dog, som voksen, give kræftdispositionen videre til egne børn.

Siden 2017 har alle danske børn med nydiagnosticeret kræft fået tilbudt kortlægning af hele deres arvemateriale (helgenomsekventering) for at afdække, om der foreligger et kræftdispositionssyndrom.

Meget viden om gener og kræft stammer fra forskning i kræft hos børn. Således blev både kræftfremmende gener (onkogener) og kræfthæmmende gener (tumor suppressor-gener) først beskrevet ved børnekræft.

Symptomer ved kræft hos børn

Symptomerne ved kræft hos børn er oftest uspecifikke og kan fx være smerter, træthed, nedsat appetit og vægttab. De fleste børn har kun haft symptomer i få uger, inden de diagnosticeres.

Udredning og diagnose

Udredning og behandling af børnekræft foregår på specialiserede afdelinger på universitetshospitalerne i Aarhus, Odense og Aalborg eller på Rigshospitalet. Når der mistænkes kræft hos et barn, så indlægges det samme dag eller dagen efter.
Børneafsnit, Aarhus Universitetshospital
Af /Jysk Fynske Medier/Ritzau Scanpix.

Udredningen af kræft hos børn starter i det fleste tilfælde hos egen læge, der ved mistanke om en kræftsygdom henviser til udredning på specialiserede børneafdelinger i Aalborg, Aarhus, Odense eller på Rigshospitalet. Når børn henvises på mistanke om kræft, indlægges de samme dag eller dagen efter.

I nogle tilfælde stilles diagnosen hos børn, der indlægges akut pga. feber, bleghed, eller symptomer fra centralnervesystemet. Diagnosen stilles på baggrund af blodprøver og scanninger, typisk MR-scanning og CT-scanning. Hos mindre børn kan scanningerne udføres under fuld eller let bedøvelse.

Behandling af kræft hos børn

Behandlingen af kræft hos børn er generelt meget intensiv og kan omfatte kemoterapi, operation og strålebehandling. Kræft hos børn er kendetegnet ved, at sygdommenes følsomhed for kemoterapi er høj, og kemoterapi bliver derfor givet til næsten alle børn med kræft. I særlige tilfælde anvendes mere målrettet behandling, immunterapi eller organtransplantation.

Hvis der opstår tilbagefald af sygdommen, øges intensiteten af behandlingen, og en stor del af børn med tilbagefald kan blive helbredt.

Prognose

Tilbage i 1960’erne var det kun 20-25 % af børn med kræft, der overlevede, heraf næsten ingen med leukæmi. Det tal steg til 70 % i 1980’erne og i dag er det omkring 85 % af alle børn med kræft, der lever 5 år efter diagnosen, og næsten alle, som er uden tegn på kræft fem år fra diagnosetidspunktet, er helbredte.

Dette er dog gennemsnitstal, der dækker over en spredning fra få procents helbredelsesmulighed, fx ved visse svulster i hjernestammen, til over 90 % helbredelse ved fx de fleste tilfælde af nyrekræft eller lymfeknudekræft. Selvom overlevelsen for børn med kræft således er forbedret markant i de seneste årtier, er kræft i dag ansvarlig for ca. 20 % af samtlige dødsfald blandt børn der er ældre end et år.

De vigtigste faktorer af betydning for helbredelse er:

  • kræfttypen
  • graden af sygdomsspredning
  • forandringer i kræftcellernes arvemateriale
  • selve behandlingen
  • kræftcellernes følsomhed over for kemoterapi

Senfølger

I takt med at chancerne for helbredelse er øget, er der fokus på senfølger, som kan opstå under behandling eller mange år efter ophørt behandling. Hovedparten af børn, der er helbredt for kræft, har fysiske eller psykosociale senfølger til deres kræftsygdom og behandlingen af den. Afhængigt af den givne behandling kan senfølgerne omfatte nedsat fertilitet, vækstproblemer, hjertesvigt og en øget risiko for en ny kræftsygdom.

Organisering af området

Som følge af de enkelte sygdommes sjældenhed og behandlingens kompleksitet er udredningen og behandlingen centraliseret til universitetshospitalernes børneafdelinger i Aalborg, Aarhus og Odense samt på Rigshospitalet. Diagnostik og behandling foregår inden for et omfattende internationalt samarbejde efter standardiserede retningslinjer.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig