Akromegali er en sjælden sygdom, der skyldes en hypofysetumor, som producerer for meget væksthormon. Akromegali medfører øget vækst af knogler og bløddele, så ansigtstrækkene bliver grovere, og hænderne og fødderne vokser i bredden. Sygdommen kan behandles med operation, hvor tumoren fjernes, eller med medicin, som hæmmer produktionen af væksthormon.

Faktaboks

Etymologi

Ordet akromegali kommer af græsk akro- og en afledning af megas 'stor'.

Forekomst

Akromegali er en sjælden sygdom. I Danmark opdages der 15–25 nye tilfælde per år.

Årsager

Akromegali skyldes at en hypofysetumor øger produktionen af væksthormon. Tumoren er oftest godartet.

Hypofysetumor
Af /Created with Biorender.com.

Årsagen til den øgede produktion af væksthormon skyldes en godartet hypofysetumor, også kaldet et hypofyseadenom, som overproducerer væksthormon.

Symptomer på akromegali

Hånden til højre tilhører en person med akromegali. Til sammenligning ses til venstre hånden af en person uden akromegali.
Af .
Licens: CC BY 2.0

Akromegali viser sig blandt andet ved øget vækst af skelettet og bløddele, som resulterer i forgrovning af ansigtstræk med vækst af pandeben, næseryg og underkæbe. Breddevækst af hænder, fingre, fødder og tæer er også typisk. Tungen vokser (makroglossi) og stemmen bliver dybere, ligesom øget svedproduktion er hyppigt. En samtidig væskeansamling i hud og underhud kan medføre føleforstyrrelser i hænder i form af karpaltunnelsyndrom. Smerte fra bevægeapparatet, herunder rygsmerter, forekommer ofte, og det samme gælder forhøjet blodtryk og hjertesvigt i form af kardiomyopati.

Akromegali udvikler sig over flere år, og diagnosen stilles derfor ofte i et sent stadium af sygdommen. Patienten selv kan fx bemærke, at vielsesringen bliver for stram, og at sko- og handskestørrelse øges. Tumoren i hypofysen kan også give symptomer i form af hovedpine og synsforstyrrelser.

Hvis sygdommen begynder før pubertetens afslutning, opstår kæmpevækst (gigantisme).

Diagnosen

Diagnosen stilles ved påvisning af øgede koncentrationer af væksthormon og insulinlignende vækstfaktor type 1 (IGF-I) i blodet. MR-scanning anvendes til at kortlægge tumorens placering og omfang.

Behandling af akromegali

Operation førstevalg til behandling af akromegali og udføres ved såkaldt transsfenoidal hypofysekirurgi, hvilket indebærer, at tumoren fjernes via næsen og kilebenshulen (sinus sphenoidalis).

Andre behandlingsmuligheder

Hvis operation ikke er muligt eller tilstrækkeligt effektivt, så tilbydes medikamentel behandling, herunder lægemidler, der efterligner hormonet somatostatin, som hæmmer tumorens vækst og produktion af væksthormon. Det kan også være lægemidler, som blokerer kroppens væksthormonreceptorer og dermed virkningen af væksthormon, hvilket kaldes væksthormonantagonister. Hvis ingen af disse behandlinger er tilstrækkelige eller tumoren fortsat vokser, anvendes strålebehandling.

Prognose

Vellykket behandling medfører, at vækst af bløddele og knogler standses, ligesom væskeansamlingen normaliseres. Hvis diagnosen ikke stilles meget sent, og såfremt behandlingen medfører kontrol med sygdommen, er leveudsigterne næsten normale. Ved utilstrækkelig kontrol med sygdommen kan der forekomme komplikationer som forhøjet blodtryk, type 2-diabetes og hjertesvigt.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig