Genetisk screening er undersøgelse af biologisk materiale (fx blod eller celleprøver) hos raske personer i en befolkningsgruppe (fx hos nyfødte) for at kortlægge forekomst af arvelige anlæg for sygdom. Der lægges vægt på, at der er et behandlingsmæssigt udbytte af at opdage de sygdomme, som man vælger at screene for. Eksempelvis ved at kunne iværksætte relevant behandling eller opfølgning før alvorlige symptomer viser sig.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig