Groenouws dystrofi Type 1 (Granulær corneadystrofi Type 1)
Groenouw dystrofi Type 2 (Makulær corneadystrofi)

Groenouws sygdom er en sjælden og arvelig sygdom, der medfører, at der opstår karakteristiske uklarheder i hornhinden på begge øjne. Sygdommen er en blandt mange arvelige hornhindesygdomme, der samlet betegnes hornhindedystrofier.

Typer

Der findes to typer af sygdommen:

  • Groenouw type 1 (granulær dystrofi type I), der er den mest almindelige. Den arves autosomal dominant.
  • Groenouw type 2 (makulær dystrofi), der arves autosomal recessivt.

Ved granulær dystrofi ses afgrænsede små uklarheder i hornhinden. Ved makulær dystrofi er uklarhederne mere diffuse og går over i hinanden. Ved granulær dystrofi ses forandringerne først mellem 10- og 20-årsalderen, mens de ved makulær dystrofi normalt kan ses før 10-årsalderen.

Symptomer ved Groenouws sygdom

Symptomerne opstår først i de tidlige voksenår og består i lysskyhed og nedsat syn. Ved Groenouw type 1 opstår med tiden også anfald med smerter i øjet på grund af tilbagevendende hornhindeerosioner.

Behandling af Groenouws sygdom

Behandlingen består primært af laser-behandling af hornhindens overflade, hvor de mest overfladiske uklarheder fjernes, hvorved synet bedres i en periode på flere år. Efter mange år vil mange patienter dog have behov for behandling i form af en hornhindetransplantation.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig